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“走出去、引进来”协同发展，国际与国内市场双循环，整合集团国际化资源，建立具有“研发、注册、生产、销售”全价值链的国际化竞争体系。
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2009年
成立普克药业，进军欧美主流市场
成立越南驻河内办事处
成立人福马里非洲公司，挺进非洲市场 -
2010年
成立人福布基纳医药股份有限公司
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2012年
普克药业产品进入美国市场
人福布基纳成为首家通过布基纳法索全面检查，并被授予医药销售许可证的外资企业
宜昌人福药业枸橼酸舒芬太尼注射液三个规格获得越南卫生部颁发的药品注册证书，这事中国麻醉药品首次在海外获得许可 -
2013年
葛店人福药业原料药生产线通过FDA现场审计
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2015年
人福非洲药业建成投产
宜昌人福出口药品生产基地建成投产
人福普克通过美国FDA现场审计，成为湖北省内首家通过美国FDA认证的制剂企业 -
2016年
收购Epic Pharma 100%股权
新疆维药成立乌兹别克斯坦公司，是维药领域首家走出国门的企业
人福普克药业首个自主研发的软胶囊剂型ANDA产品获FDA批准
宜昌人福美国研发中心开业
宜昌人福出口基地第一批药品销往国外 -
2017年
人福埃塞药业建成投产
宜昌人福药业与印尼签约，中国麻醉药品技术出口实现零突破
宜昌人福出口基地零缺陷通过FDA现场审计，成为湖北省首家通过美国FDA认证的口服固体制剂企业 -
2018年
宜昌人福出口基地通过英国MHRA认证
人福普克出口基地二期项目正式投产 -
2019年
宜昌人福药业远安口服制剂车间通过英国MHRA认证
葛店人福药业通过日本PMDA等多项国际认证
人福埃塞成为埃塞俄比亚首家全线通过GMP厂家 -
2020年
宜昌人福药业成为国内首个针剂药品获得欧洲国家临时进口批准并实现出口的厂家
人福利康药业通过FDA现场审计 -
2021年
人福马里商务中心正式落成
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2022年
宜昌人福药业成为国内首个针剂药品获得欧洲国家临时进口批准并实现出口的厂家
人福利康药业通过FDA现场审计
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2023年
“西帕”商标顺利通过马德里体系国际商标注册，是新疆首家获得马德里商标国际注册的制药工业企业
