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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的RFUS-144注射液《药物临床试验批准通知书》,该产品为公司自主开发的新分子实体药物,注册分类为化药1类。

国内外市场显示,阿片类药物在镇痛领域有着不可替代的作用,全球范围内的镇痛产品多为作用于μ阿片受体的药物。RFUS-144为外周k阿片受体的选择性激动剂,主要用于急慢性疼痛、瘙痒症的治疗,国内尚无同品种上市。非临床研究数据证实其具有高亲和性与高选择性,镇痛效果确切,兼具良好的安全性与耐受性,无成瘾、心脏、呼吸抑制等不良反应。在收到上述药物临床试验通知书后,公司将着手启动药物的临床研究相关工作,待完成临床研究后,向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料,申报生产上市。
人福医药创新药产业基地项目开工仪式在武汉市东湖高新区举行。人福医药总经理杜文涛、副总经理李俊、副总经理兼董事会秘书刘南鸿,中建八局中南分公司执行总经理高诗凯,中国医药集团联合工程有限公司董事长陈金辉,武汉星宇建设咨询有限公司董事长史铁平,招商蛇口武汉公司副总经理徐黎明,人福创新生物产业发展(武汉)有限公司执行董事李小培、总经理乐洋出席仪式。人福医药副总经理郑承刚主持仪式。
近日人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》,根据相关规定,公司股票将被实施其他风险警示(ST),特此说明。
2025年中国创新方法大赛总决赛在山东落幕。宜昌人福药业口服固体制剂厂、技术中心创新团队分别荣获全国二等奖和三等奖。
人福医药获得国家药品监督管理局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展临床试验,适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激,促进多卵泡发育。
工业和信息化部等六部委联合发布 2025 年度卓越级智能工厂名单,宜昌人福药业凭借 “麻精药品智慧管控智能工厂” 项目成功入选。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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