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近日,武汉人福药业有限责任公司获得国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》,批准本品开展临床试验。

酒石酸匹莫范色林胶囊为化学药品3类,适应症为治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。酒石酸匹莫范色林是FDA批准的首个用于治疗帕金森病精神病的药物,目前属于一线用药。匹莫范色林收录于《第三批鼓励仿制药品目录》,国内暂无同品种上市。
酒石酸匹莫范色林胶囊由人福医药集团医药研究院和武汉人福药业共同立项,医药研究院负责药学、临床设计及注册申报等工作。医药研究院将继续主导后续的药学、临床研究及注册申报等工作,快速推进该品种上市,进一步丰富公司的中枢神经系统产品线,为我国帕金森病精神病患者提供更多选择。
人福医药创新药产业基地项目开工仪式在武汉市东湖高新区举行。人福医药总经理杜文涛、副总经理李俊、副总经理兼董事会秘书刘南鸿,中建八局中南分公司执行总经理高诗凯,中国医药集团联合工程有限公司董事长陈金辉,武汉星宇建设咨询有限公司董事长史铁平,招商蛇口武汉公司副总经理徐黎明,人福创新生物产业发展(武汉)有限公司执行董事李小培、总经理乐洋出席仪式。人福医药副总经理郑承刚主持仪式。
近日人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》,根据相关规定,公司股票将被实施其他风险警示(ST),特此说明。
2025年中国创新方法大赛总决赛在山东落幕。宜昌人福药业口服固体制剂厂、技术中心创新团队分别荣获全国二等奖和三等奖。
人福医药获得国家药品监督管理局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展临床试验,适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激,促进多卵泡发育。
工业和信息化部等六部委联合发布 2025 年度卓越级智能工厂名单,宜昌人福药业凭借 “麻精药品智慧管控智能工厂” 项目成功入选。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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