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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的LL-50注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。该产品注册分类为化药1类,国内目前尚无同类型产品上市,拟用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。

局部麻醉药是一类能可逆地阻断神经冲动发生与传导,在意识清醒的条件下,使有关神经支配的部位出现暂时性、可逆性感觉甚至运动功能丧失的药物。常用局麻药单次给药作用时间一般不超过8小时,而术后急性剧烈疼痛通常持续24小时以上,因此长效局麻药为临床亟需的品种。
LL-50注射液是一种钠离子通道阻滞剂,非临床研究表明其镇痛效果确切,较常用局麻药可产生更持久的局部麻醉作用,具有全身毒性低、镇痛效果好、安全性高的特点。
收到批准通知后,公司将尽快完成药物临床研究,并向国家药品监督管理局提交上市许可,早日满足国内患者的用药需求。
人福医药创新药产业基地项目开工仪式在武汉市东湖高新区举行。人福医药总经理杜文涛、副总经理李俊、副总经理兼董事会秘书刘南鸿,中建八局中南分公司执行总经理高诗凯,中国医药集团联合工程有限公司董事长陈金辉,武汉星宇建设咨询有限公司董事长史铁平,招商蛇口武汉公司副总经理徐黎明,人福创新生物产业发展(武汉)有限公司执行董事李小培、总经理乐洋出席仪式。人福医药副总经理郑承刚主持仪式。
近日人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》,根据相关规定,公司股票将被实施其他风险警示(ST),特此说明。
2025年中国创新方法大赛总决赛在山东落幕。宜昌人福药业口服固体制剂厂、技术中心创新团队分别荣获全国二等奖和三等奖。
人福医药获得国家药品监督管理局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展临床试验,适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激,促进多卵泡发育。
工业和信息化部等六部委联合发布 2025 年度卓越级智能工厂名单,宜昌人福药业凭借 “麻精药品智慧管控智能工厂” 项目成功入选。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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